Tavoletta per manovella a mano
Ottieni fornitura di due tipi di macchina per pressione della compressa rotante
(1) qualificato standard e GMP
Max. Pressione: 40kn -100 kn
Max. Capacità (pc/h): 6, 500-155, 000
Peso della macchina: 850kg -2, 100kg
(2) Specificazione economica
Max. Pressione: 10kn -50 kn
Max. Capacità (pc/h): 9, 000-15, 000
Peso della macchina: 200 kg -580 kg
2. Personalizzazione:
(1) Supporto per il design
(2) Personalizzazione del dado
3. Assicurazione:
(1) Certificazione CE e ISO registrata
(2) marchio: ottenere chimici (dal 2008)
(3) parti di sostituzione all'interno di 1- anno gratuitamente
Descrizione
Parametri tecnici
A Tavoletta per manovella a manoè un piccolo dispositivo farmaceutico portatile utilizzato principalmente per realizzare compresse o compresse in un ambiente di produzione di laboratorio o su piccola scala. Il dispositivo fornisce energia ruotando manualmente una maniglia (parte della mano), che guida la struttura meccanica interna per completare il processo di pressione del tablet.
La pressa per la pedivella a mano è adatta alla produzione di sperimentazione di laboratorio, all'insegnamento e alla produzione su piccola scala di varie compresse, compresse di zucchero, compresse di calcio e così via. A causa delle sue piccole dimensioni, di peso leggero, facili da trasportare e caratteristiche operative, è anche ampiamente utilizzata nelle cibi, chimici e altre industrie di pressione di materiali granulari o polveri.
La parte principale della pressa manuale è di solito un corpo di tipo a cavalletto, che è saldato in acciaio al carbonio. I suoi componenti principali includono mandrino, ruota deflettore, camma di riempimento, braccio del bilanciere, maniglia, biella di sollevamento, alimentatore e matrice. Tra questi, l'albero principale è collegato con una ruota centrale e una camma di riempimento e l'estremità destra dell'albero è dotata di un braccio di bilanciere e una maniglia, che vengono utilizzate per guidare manualmente l'albero principale, in modo da guidare la ruota del nucleo, la camma del ripieno, l'asta di sollevamento e l'alimentatore per lavorare.
ForniamoTavoletta per manovella a mano, Fare riferimento al seguente sito Web per specifiche dettagliate e informazioni sul prodotto.
Prodotto:https://www.achievechem.com/tablet-press-machines/manual-tablet-punching-machine.html
Principi
| ► Il processo di lavoro specifico 1) lavoro di preparazione Macina il materiale da premere, come la polvere, alla finezza appropriata e preparare lo stampo. Installare lo stampo sulla pressione a mano e assicurarsi che sia saldamente fisso. 2) Processo di pressione Ruota la maniglia, guidare l'albero principale e la ruota del nucleo e altri componenti per funzionare. Spinto dal mandrino, la camma di ripieno riempie la materia prima nel foro dello stampo. Mentre la maniglia continua a ruotare, la ruota di pressione superiore scende gradualmente, facendo pressione sul materiale nel foro. Sotto l'azione della pressione, la materia prima viene gradualmente compressa e formata in un tablet. 3) Uscita e pulizia del film Dopo il completamento della pressatura, la ruota a pressione superiore aumenta, lo stampo si apre e la compressa viene rimossa dal foro. Rimuovere i tablet e eseguire i lavori di pulizia necessari, come pulire lo stampo, rimuovere le materie prime in eccesso, ecc. |
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► Componenti chiave e le loro funzioni Utilizzato per fornire energia rotante per guidare il mandrino e la struttura meccanica interna. Un componente chiave che collega la maniglia alla struttura meccanica interna e trasmette la potenza rotante. Attraverso il movimento eccentrico, guidare la camma di riempimento e altre parti per riempire e premere le materie prime. Controllare la quantità di riempimento di materie prime per garantire che la quantità di materia prima in ciascun foro sia coerente. La pressione viene applicata alla materia prima nel foro per comprimere e formarla. Costituito da due parti superiori e inferiori, utilizzate per contenere la materia prima e formare la forma della compressa. |
Componente principale
Sistema maneggevole e trasmissione:
Hands: è la parte gestita direttamente dall'utente e genera energia ruotando la maniglia.
Sistema di trasmissione: converte il movimento rotante della maniglia nel movimento lineare o rotante richiesto all'interno della pressa della compressa. Di solito comporta una serie di ingranaggi, collegamenti, alberi a gomiti e altre parti meccaniche che lavorano insieme per garantire che la potenza venga consegnata senza intoppi e accuratamente al meccanismo di stampa.
Tavoletta per manovella a manomeccanismo:
Madora superiore e inferiore (matrice): il componente centrale del meccanismo di stampa, generalmente realizzato in carburo cementato o altri materiali resistenti all'usura. La matrice superiore e la matrice inferiore sono fissate in diverse parti del dispositivo e quando la maniglia è ruotata, si muoveranno l'uno rispetto all'altro per completare la pressione del tablet.
Dispositivo di pressione: collegato al sistema di trasmissione, responsabile della spinta del movimento verso il basso stampo superiore, della chiusura con lo stampo inferiore e dell'applicazione della pressione sulla polvere posizionata nello stampo. Il dispositivo di pressurizzazione dovrebbe essere progettato per garantire che la pressione sia uniformemente distribuita per produrre compresse di qualità costante.
Base e supporto:
Base: fornisce un supporto stabile per l'intera pressa per tablet, garantendo che la macchina non si scuote o si muova durante il funzionamento. La base è generalmente realizzata con un materiale forte per resistere alle forze generate dalla pressa per tablet mentre funziona.
Fraccia: utilizzato per supportare e trattenere il meccanismo di pressione e altri componenti critici. La progettazione della staffa dovrebbe garantire che la posizione relativa tra i componenti sia accurata per garantire il normale funzionamento della pressa per tavoletta.
Meccanismo di regolazione:
Utilizzato per regolare la spaziatura tra gli stampi superiori e inferiori, la pressione e altri parametri per adattarsi a diverse specifiche e materiali delle esigenze di pressione delle polveri. Il meccanismo di regolazione di solito include parti come manopole e quadranti, attraverso le quali l'utente può controllare accuratamente i parametri operativi della pressione della tablet.
Meccanismo di scarico (facoltativo):
In alcuni modelli avanzati di presse a tavolette a mano, può essere equipaggiato un meccanismo di scarico automatico. Quando viene premuto il tablet, l'agenzia spinge automaticamente o separa il tablet dallo stampo per una facile raccolta e smaltimento da parte dell'utente. Tuttavia, nel modello di base della pressione della tablet gestita a mano, l'utente potrebbe essere necessario completare manualmente l'operazione di scarico.
Studi sulla biodisponibilità
Applicazione della pressa per tavoletta per manovella a mano nello studio di biodisponibilità
► Preparazione di compresse sperimentali
La compressa manuale può essere utilizzata per esperimenti in vivo e in vitro nella ricerca di biodisponibilità mescolando uniformemente polvere di farmaco e materiali ausiliari e premendoli in compresse.
Le compresse di diversa spessore, durezza e peso possono essere preparate regolando la pressione e la quantità di riempimento della pressa per tablet per soddisfare le esigenze dell'esperimento.
► Formulazione ottimizzata
Nello studio della biodisponibilità, l'ottimizzazione della formulazione è la chiave per migliorare la biodisponibilità dei farmaci.
La pressa per tavolette a mano può preparare facilmente compresse con diverse composizioni di prescrizione, che possono essere utilizzate per confrontare gli effetti di diverse prescrizioni sulla biodisponibilità del farmaco.
Screenando e ottimizzando la prescrizione, il tasso di solubilità e dissoluzione del farmaco può essere migliorato, migliorando così la biodisponibilità del farmaco.
► Studi di correlazione in vitro e in vivo
Le compresse preparate per compressione a mano possono essere utilizzate per studi di correlazione in vivo e in vitro, ovvero confrontare la coerenza dei risultati in vivo e in vitro.
Stabilendo il modello di correlazione in vivo e in vitro, si può prevedere l'assorbimento di farmaci in vivo, che fornisce basi importanti per la ricerca e lo sviluppo di farmaci.
Considerazioni per gli studi di biodisponibilità utilizzando la pressa per tavoletta per manovella manuale
► Controllo del processo di preparazione
Quando si preparano compresse, i parametri come la qualità delle materie prime, la miscelazione dell'uniformità, la pressione delle compresse e la quantità di riempimento dovrebbero essere strettamente controllati per garantire la qualità stabile e affidabile delle compresse preparate.
Allo stesso tempo, dovrebbe essere prestata attenzione per evitare contaminazione e contaminazione incrociata per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali.
► Design sperimentale
Nello studio della biodisponibilità, lo schema sperimentale dovrebbe essere ragionevolmente progettato, inclusa la selezione di animali da esperimento, la rotta e la dose di somministrazione, il tempo e il metodo di campionamento.
La coerenza delle condizioni sperimentali dovrebbe essere garantita al fine di confrontare i risultati in diverse condizioni sperimentali.
► Analisi dei dati
Dopo la raccolta di dati sperimentali, è necessario utilizzare metodi statistici appropriati per l'analisi per confrontare le differenze nella biodisponibilità di diversi preparati.
Allo stesso tempo, dovrebbe essere prestata attenzione all'affidabilità e alla ripetibilità dei dati sperimentali per garantire l'accuratezza dei risultati sperimentali.
Come ottimizzare la formulazione
Prima di tutto, è necessario chiarire l'obiettivo di ottimizzare la formulazione, come migliorare la solubilità, il tasso di dissoluzione e la biodisponibilità del farmaco o il miglioramento del gusto e della stabilità del farmaco. Questi obiettivi guideranno i successivi sforzi di ottimizzazione delle prescrizioni.
Seleziona e ottimizza il farmaco principale
Determina il tipo e il dosaggio del farmaco principale
Secondo le esigenze dello sviluppo del farmaco, selezionare il tipo e il dosaggio appropriati del farmaco principale. La composizione attiva, la purezza, la stabilità e altre caratteristiche del farmaco principale sono molto importanti per la qualità della preparazione.
Considera le proprietà fisiche del farmaco principale
Proprietà fisiche come la dimensione delle particelle, il tipo di cristallo e la solubilità del farmaco principale influenzeranno la preparazione e le prestazioni della preparazione. Regolando queste proprietà, la formulazione può essere ottimizzata.
Screening e ottimizzazione degli eccipienti
Seleziona gli eccipienti appropriati
Gli eccipienti svolgono una varietà di ruoli nella preparazione, come la formazione, l'aumento della stabilità, la regolazione del pH, ecc. Secondo la natura del farmaco principale e l'obiettivo di ottimizzazione, sono stati selezionati il tipo appropriato e il dosaggio degli eccipienti.
Ottimizza la proporzione di eccipienti
Modificando la proporzione di eccipienti, la durezza, la fragilità, il tasso di dissoluzione e altre proprietà della preparazione possono essere regolati. Le compresse con diversa percentuale di eccipienti sono state preparate mediante meccanismo di pressione a mano e sono stati effettuati test di prestazione per trovare la migliore percentuale di eccipienti.
Regolare il processo di preparazione
Processo di granulazione ottimizzato
La granulazione è una parte importante del processo di preparazione. Regolando i parametri del processo di granulazione, come la scelta dell'adesivo, della temperatura e del tempo di granulazione, la dimensione delle particelle e l'uniformità possono essere ottimizzate, migliorando così la qualità della preparazione.
Regolazione del processo del tablet
Utilizzando la pressione manuale per regolare i parametri del processo del tablet, come pressione del tablet, quantità di riempimento, ecc., È possibile preparare tablet con spessore, durezza e peso diverse. Confrontando le proprietà dei tablet preparati in diverse condizioni di processo, è possibile trovare il miglior processo di pressione del tablet.
Sono stati condotti esperimenti in vitro e in vivo per verificare
Esperimenti in vivo
La formulazione ottimizzata sarà testata sugli animali per valutare la sua biodisponibilità, farmacodinamica e farmacocinetica. L'effetto di ottimizzazione può essere verificato confrontando i risultati sperimentali di diverse formulazioni in vivo.
Esperimento in vitro
Dissoluzione in vitro, stabilità e altri esperimenti sono stati condotti per valutare la qualità della preparazione. Confrontando i risultati di esperimenti in vitro di diversi preparati, l'effetto di ottimizzazione può essere ulteriormente verificato e il riferimento può essere fornito per la ricerca di follow-up e il lavoro di sviluppo.
Questioni che necessitano di attenzione
Controllo rigoroso del processo di preparazione
Quando si preparano i tablet, la qualità delle materie prime, la miscelazione dell'uniformità, la pressione delle compresse e la quantità di riempimento dovrebbero essere strettamente controllate per garantire che la qualità dei tablet preparati sia stabile e affidabile.
Attenzione all'affidabilità e alla ripetibilità dei dati sperimentali
Quando si conducono esperimenti in vivo e in vitro, dovrebbe essere garantita la coerenza delle condizioni sperimentali e dovrebbe essere prestata attenzione all'affidabilità e alla ripetibilità dei dati sperimentali al fine di confrontare le differenze di prestazione dei diversi preparati.
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